Оқулық «гэотар-медиа»

388 
Гиперкальцемияға 
әлсіздік, 
дімкәстік, 
полидипсия, 
полиурия, 
изостенурия, құсу, іш қату, іштің ауырсынуы, ерте жастаға балаларда – 
физикалық дамудың тежелуі тән. Онан басқа, ауруларда бұлшықет 
зақымдалады. (Миялгия және бұлшықеттің айқан әлсіздігі, оссолгия, 
подагра, псевдоподагра, хондрокальциноз, эрозивті артрит байқалуы 
мүмкін. 
Рентгенологияда 
фиброзды 
– 
жылауықты 
оссеит, 
денситометрияда – сүйек тінінің тығыздығының төмендеуі, ол сүйек сыну 
қаупін тудырады. Сүйекте жиі жылауық (киста) және ісік пайда болады. 
Кальций иондарының экскрециясының жоғарылауы зәр тасы ауруын
тудырады, нефрокальциноз дамуы мүмкін. Аритмия, Q-T интервалының 
қысқаруы электрокардиограммада пайда болады. Артериялдық гипертония 
дамуы мүмкін. 
Нәрестенің ауыр гиперпаратиреозы(
гомозтготты
гипокальциуриялық 
гиперкальцемия) – сирек кездесетін тұқымқуалаушы ауру. Себебі, 
қалқанша маңы безінің жасушаларында және бүйрек құбырларында 
кальций иондары генінің мутациясы, мұнда ПТГ көлемінің артық 
секрециялануы және кальций иондарының реабсорбциясының күшеюі. 
Клиникалық 
көрінісіне 
айқын 
гиперкальцемия 
симптомы, 
қаңқа 
аномалиясы, физикалық дамудың тежелуі және ақыл ой кемістігі жатады. 
Гетерозиготты түрдегі, анологиялық генетикалық кемістік, жанұялық 
қатерсіз 
гиперкальцемияны 
(гетерозиготты 
гипокальциуриялық 
гиперкальцемия) туындатады. Әдетте бұл балаларда гиперкальцемия 
тосынннан табылады. 
Сы тәуліктік ырғаққа көшеді(Максималды таңертеңгі уақытқа). 

жүктеу/скачать 12,15 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: