Учебное пособие для слушателей факультета довузовской подготовки
ЗАДАЧА 9. В каком случае у мужчины дальтоника может появиться внук дальтоник, если все остальные члены семьи здоровы? ЗАДАЧА 10
жүктеу/скачать 0,82 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- ЗАДАЧИ КОМБИНИРОВАННОГО ТИПА
| ЗАДАЧА 9. В каком случае у мужчины дальтоника может появиться внук дальтоник,
если все остальные члены семьи здоровы? ЗАДАЧА 10. Гипоплазмия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с полом признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нор- мальными зубами. Определите вероятность того, что следующие два ребенка будут с нормальными зубами. ЗАДАЧА 11. Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y-хромосоме. Какова вероятность рождения ребенка с волосатыми ушами в семье, где отец — гемофилик с гипертрихозом? Рецессивный ген гемофилии находится в Х-хромосоме. ЗАДАЧИ КОМБИНИРОВАННОГО ТИПА Это задачи повышенной сложности. Они требуют определенных навыков в решении задач из предыдущих разделов и рекомендуются для закрепления всего пройденного материала по закономерностям наследования признаков. ЗАДАЧА 1. У человека дальтонизм (а) – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак, глухота – аутосомный, рецессивный признак (b). Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на нормальной по зрению и хорошо слышащей женщине. Все дети, рождавшиеся у них, хорошо слышали, но среди мальчиков и девочек встречались дальтоники. Определите генотипы родителей, сыновей-дальтоников и дочерей-дальтоников. РЕШЕНИЕ. Признаки известны: Х А – здоровый, X а –дальтонизм, В – нормальный слух, b – глухота. Составим схему. Главное – определить генотипы родителей. С мужчиной все просто – он болен, рецессивный по обоим генам. Женщина здорова, но по первому признаку она гетерозиготна, потому что рождались девочки дальтоники. По второму гену она – гомозиготна (ВВ), потому что все дети хорошо слышали. Р (муж) Х a Ybb (жена)Х А X а ВB g bХ А , bY BХ А , BX а F 1 BbХ А Х a девочка, здоровая, носительница (25%) BbХ a X а девочка, больная дальтонизмом (25%) BbХ А Y мальчик, здоровый (25%) BbX а Y мальчик, больной дальтонизмом (25%) Каждый родитель дает по 2 гаметы. При их слиянии образуется 4 генотипа и фенотипа детей. ЗАДАЧА 2. У канареек ген, определяющий окраску оперения, наследуется сцеплено с полом и находится в Х-хромосоме (В- зеленая окраска, b-коричневая). Ген, определяющий наличие или отсутствие хохолка, находится в аутосоме (С - наличие хохолка). Скрестили зеленую самку без хохолка с коричневым самцом без хохолка (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, а также генотипы, пол и фенотипы потомства. РЕШЕНИЕ. Доминантные гены известны. Можно написать Дано: Х В –зеленая, X b – коричневая, С – наличие хохолка, с- отсутствие хохолка. Теперь надо составить генотипы родителей, учитывая, что у птиц самец – ХХ, а самка – ХУ. Построим схему задачи Р (самка) Х В Yсс (самец)X b X b сс G Х В с, Yс Х b с F 1 Х В X b cс - самец, зеленый, без хохолка (50%) X b Y сс – самка, коричневая, без хохолка (50%) жүктеу/скачать 0,82 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|