1. Дәрілік препараттар өндірісін мемлекеттік нормалаудын негізгі багыттары.
Нормативті
кужаттар. Рецепт, аныктамасы, манызы, курылымы.
Дәрілік препараттар өндірісін мемлекеттік нормалау
-
дәрілік заттардың, қосымша
заттардың және материалдардың сапасына, технологиялық процесс пен дәрілік
препараттарға қойылатын талаптар жиыны болып табылады.
Дәрілік препараттар өндірісін мемлекеттік нормалау, негізінен
, төрт бағытта
жүргізіледі:
1) Дәрілік препараттар дайындауға рұқсат етілетін адамдар тобын шектеу
(фармацевтік жұмысқа құқығы болуы тиіс);
2) Дәрілік препараттар жазылымының құрамын нормалау;
3) Дәрілік препараттарды дайындау үшін қолданылатын дәрілік және
қосымша заттар сапасының нормаларын белгілеу;
4) Дәрілік препараттар өндіру жағдайларын және технологиялық өндірістің
процестерін нормалау.
Рецепт
(recіpe – лат. алу) дәрілік препаратты дайындау немесе босату туралы дәрігердің
жазбаша нұсқауы болып табылады.
Іnscrіptіo
(лат. бетіне жазу, сыртына жазу) бөлімінде емдеу мекемесінің атауы, мекен-
жайы, телефоны көрсетіледі. Емдеу-профилактикалық мекемесінің коды толық жазылып,
мөртабан басылады. Рецептіде дәрігердің аты-жөні, үй мекен-жайы және телефон нөмірі
жазылуы тиіс. Бұл мәліметтер фармацевттехнолог үшін дәрілік препараттың дозасын,
қолдану тәсілін, дәріханада жоқ ингредиенттерді алмастыру мүмкіндігін анықтау, нақтылау
үшін қажет.
Nomen aegrotі
– аурудың аты және тегі. Рецептіде аурудың аты-жөні және жасы міндетті
түрде көрсетілуі тиіс. Әсіресе пациенттің жасы туралы мәлімет қажет, себебі, дәрігердің
улы және күшті әсер ететін заттарды дұрыс белгілеуін бақылау фармацевт-технологқа
жүктеледі.
Datum
– рецепт жазылған күн (күні, айы, жылы).
Достарыңызбен бөлісу: |
