1.Қандай туа біткен жүрек ақауларында жиі бронх-өкпелік аурулар анықталады? Үш жауап дұрыс

күндік нәрестеге төменгі ішек өтпеушілігіне байланысты операция жасалған. Операцияда: илеоцекальді аймақта үлкен көлемді, тұтқыр тоңғақ. Болжам диагнозыңыз

жүктеу/скачать 0,61 Mb. бет 49/61 Дата 10.06.2023 өлшемі 0,61 Mb. #100365

Бұл бет үшін навигация:

• 420. Психикалық дамуының тұрпайы кідірісі бар 1 жастағы балаға фенилкетонурия диагнозы қойылған. Бұл диагнозды растайды. Үш жауап дұрыс
• 421 Балада стрептодермия мен ауырғаннан кейін ісіктер, гипертензия пайда болды. Процесс қай жерде орналасқан
• 422. 1,5 жастағы бала, «Жедел пневмония, ТЖ І дәрежелі» диагнозымен ауруханаға жатқызылды. Көніл күйі қанағаттанарлық, дене температурасы 37,8 0
• 432. Баланың физикалық дамуын бағалағанда салмағы бойынша жетілуі 2 аймаққа, кеуде шенбері - 2 аймаққа, бойы – 7 аймаққа сәйкес келеді. Физикалық дамуының қосындай процессінің себебі қандай
• 434. 14 жастағы ер бала қол-бас, аяқ-бас және тізе буындарының ауырсынуына, ісінуіне, қозғалысының шектелуіне, танертенгілік құрысуына шағымданады. Науқас 4 ай бойы ауырады. Аурудың этиологиясы
• 443. Балада кең мойын, мойынның қапталында қанат тәрізді қатпар, шашының нашар өсуі, ТБЖА, саусақтар аномалиясы, жыныстық инфантилизм байқалады. Хромосомдық ауру болжалды. Сіздің алғашқы диагнозыңыз

419. 3 күндік нәрестеге төменгі ішек өтпеушілігіне байланысты операция жасалған. Операцияда: илеоцекальді аймақта үлкен көлемді, тұтқыр тоңғақ. Болжам диагнозыңыз: экссудативная энтеропатия// атрезия желчных ходов// лактазная недостаточность// целиакия// +муковисцидоз 420. Психикалық дамуының тұрпайы кідірісі бар 1 жастағы балаға фенилкетонурия диагнозы қойылған. Бұл диагнозды растайды. Үш жауап дұрыс: пробой Апта// + Фелинга сынамасы// + жұлын ми сұйықтығынан фенилалаланин мөлшерін анықтау// потовой пробой// гипопротеинемией// + молекулярлық-генетикалық әдіспен// сахарной кривой// определением рh кала 421 Балада стрептодермия мен ауырғаннан кейін ісіктер, гипертензия пайда болды. Процесс қай жерде орналасқан: + тостағаншада// чашечно-лоханочной системе// мочеточниках// мочевом пузыре// сердце 422. 1,5 жастағы бала, «Жедел пневмония, ТЖ І дәрежелі» диагнозымен ауруханаға жатқызылды. Көніл күйі қанағаттанарлық, дене температурасы 37,80С. І дәрежелі тыныс жетіспеушілігі диагнозының негізгі критериі болып не табылады? Үш жауап дұрыс: частота сердечных сокращений 120 в минуту// + ентігу кезіндегі мазасыздық// жесткое дыхание с удлиненным выдохом// увеличение печени на 3 см// очаговые тени в правом легком на рентгенограмме// + цианоз периоральный непостоянный// + насыщение крови кислородом 90%// МОД снижено// ацидоз 423. 40 күндік бала. Шағымдары: тері мен склераның сарғаюына, инъекция орындарының қанауына. Бауыры мен талағы ұлғайған. Лабораториялық көрсеткіштерінің қайсысы паренхиматозды сарғаю диагнозын растайды. Екі жауап дұрыс: высокий лейкоцитоз// + трансаминаз мөлшерінің жоғарылауы// положительный анализ кала на скрытую кровь// нормальная резистентность эритроцитов// выявление анемии в ОАК// + гипербилирубинемия тікелей фракция есебінен // гиперхолестеринемия// низкая тимоловая проба 424. 25 күндік нәресте. Өмірінің 3-ші күнінен бастап терісі мен склераның сарғаюы, кезек кезек нәжістің түсінің ағаруы анықталған. Бауыры+2см, талағы пальпацияланбайды. Қанда – гипербилирубинемия, тіке билирубин бар. Қандай диагноздар болу мүмкін? Екі жауап дұрыс: ГБН, желтушная форма// ГБН отечная форма// + өт шығару жолдарының атрезиясы // физиологическая желтуха// + фетальды гепатит// фенилкетонурия// ложная желтуха// коньюгационная желтуха 425. 7 күндік нәресте. Көніл күйі қанағаттанарлық, өмірінің 3-ші күні пайда болған терісі мен склераның сарғаюы анықталады. Терісінде бөртпелер жоқ. Бауыры мен талағы ұлғаймаған. Нәжісі қалыпты түсті. Қанда тіке емес билирубин есебінен гипербилирубинемия, трансаминазалар қалыпты. Қандай болжам болу мүмкін? + исчезновение симптомов самопроизвольно// развитие энцефалопатии// гепатоспленомегалию// печеночную недостаточность// появление геморрагического синдрома 426. 5 жастағы ер бала жедел ауырды. Балада: артралгиялар және симметриялы папулезді-геморрагиялық бөртпелер аяқ-қолдарында, әсіресе тізе мен аяқ-бас буындар аймағында айқын болып келген, дене қызуы субфебрильді. Зәрінде-микрогематурия, ЖҚА-қалыпты. Болжам диагнозыңыз: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура// + геморрагиялық васкулит// острый лейкоз// системная красная волчанка// гломерулонфрит 427. 6 жастағы қыз балада денесінде, аяқ-қолдарында симметриялы емес геморрагиялық бөртпелер, мұрыннан көп мөлшерде қан кету пайда болды. Бауыры мен талағы ұлғаймаған. Лейкоцитарлы формуласы өзгеріссіз. Ең ықтимал диагноз? + идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпура// гемофилия// острый лейкоз// корь// геморрагический васкулит 428. 12 жастағы қыз бала бірнеше ай бойы ауырады. Қызба, денесінде бөртпелер, іш құысымен перикардта экссудат, зәрінде протеинурия, гематурия анықталды. Қан анализінде ЭТЖ жоғарлаған, анемия, лейкопения. Сіздің болжам диагнозыңыз: ревматизм// ЮРА// + СКВ// гломерулонефрит// геморрагический васкулит 429. 12 жастағы бала. Қоздырғыштық, артралгиялар, тұрақсыз жүріс, баспалдақпен көтерілуі қиындалғаны мазалайды. Балтыр және білек бұлшық еттерінің пальпациясында қамыр тәріздес тығыздығы анықталады. Қанда: креатифосфокиназа, ЭТЖ жоғарлаған. Болжам диагнозыңыз: + дерматомиозит// СКВ// склеродермия// геморрагический васкулит// ревматизм 430. 1,5 жастағы бала. Салмақ аз қосуы мазалайды. Бронх-өкпелік аурулармен ауырмайды. Қарағанда: терісімен кілегей қабаттарының цианозы, тахикардия, тахипноэ, «дауылпаз таяқшалары», жүрек шекаралары кенеймеген, жүрегінде систолалық шу естіледі. Дене қызуы қалыпты. Өкпеде сырылдар жоқ. Ең ықтимал диагноз? + ВПС синего типа// ВПС бледного типа // хроническое бронхолегочное заболевание// приобретенный порок сердца// врожденный кардит 431. 1,5 жастағы бала. Емшек жасында кезек кезек құсу, нашар салмақ қосуы анықталды. Қарағанда «құыршақ беті», іші ұлғайған, бауыры +6см, талағы пальпацияланбайды, нәжісі өзгермеген. Қанда гипогликемия, трансаминазалар қалыпты. Ең ықтимал диагноз: врожденный гипотиреоз// сахарный диабет// + гликогеноз I типа// рахит// целиакия 432. Баланың физикалық дамуын бағалағанда салмағы бойынша жетілуі 2 аймаққа, кеуде шенбері - 2 аймаққа, бойы – 7 аймаққа сәйкес келеді. Физикалық дамуының қосындай процессінің себебі қандай? гармоничное// дисгармоничное// + резко дисгармоничное// макросомия// микросомия 433. Қыз бала 6 жаста. Тез оқиды, А.Барто, К.Чуковскийдің барлық тақпақтарын жатқа біледі. Физикалық дамуын бағалағанда бойы 7 аймаққа, кеуде шенбері –6 аймаққа, салмағы –7 аймаққа сәйкес келеді. Негізінен ауырмайды. Әкесі швед, анасы орыс. Физикалық дамуының қандай процесі осы жағдайға тән? дисгармонический тип акселерации// отставание в физическом развитии// + акселерацияның гармондық типі // гармоничный макросомальный тип// нормосомальный дисгармоничный 434. 14 жастағы ер бала қол-бас, аяқ-бас және тізе буындарының ауырсынуына, ісінуіне, қозғалысының шектелуіне, танертенгілік құрысуына шағымданады. Науқас 4 ай бойы ауырады. Аурудың этиологиясы? микробно-воспалительное// наследственное// вирусное// + иммунопатологиялық// функциональное 435. 5 жасар ер бала ауруханаға 1 жастан басталған геморрагиялық синдроммен (гематомалар) түсті. Қарағанда тізе буынның деформациясы анықталады. Ішкі мүшелер жағынан ерекшеліксіз. Коагулограммада: плазманың рекальцификация уақыты және белсендірілген тромбопластин уақыты ұзарған. Ең ықтимал ауру? инфекционное// иммунокомплексное// врожденное// + тұқым қуалаушылық// аллергическое 436. 8 жастағы бала ұзақ уақыт гломерулонефритпен ауырады. Соңғы 3 айда диурездің жоғарлауы, кезек кезек АҚ жоғарлауы, жиі салқын тию аурулармен ауырғаны байқалады. Несеп сары түсті. Қанда анемия. Қандай лабораториялық көрсеткіштер бүйрек қызметінің бұзылысың көрсетеді? Екі жауап дұрыс: уровень общего белка// уровень холестерина// + қандағы креатинин деңгейімен// выраженность гематурии// количество белка в суточной моче// + тәулік ішінде зәрдің меншікті салмағының ауытқуы// уровень гемоглобина// количество цилиндров в моче 437. 3 күндік ер бала. Анасын баласының терісі мен склерасының сарғыш түске боялуы мазалайды. Анамнезінен: бала І жүктілік, І босанудан, туылғандағы салмағы 2600,0, бойы 50см. Ана сүтімен қоректенеді, емуі белсенді, лоқсу белгілері жоқ. Нәжісі тұрақты, тәулігіне 5-6 рет, сары түсті. Қан анализінде бос билирубин деңгейі 178 ммоль/л. Сарғаюдың қай түрі? гемолитическая желтуха// желтуха, связанная с грудным кормлением// + жаңа туылғандардың физиологиялық сарғаюы// синдром Криглера-Наджера// желтуха недоношенных 438. 1,5 жастағы қыз бала. Мамасын мазалайды баланың жардан ақ жалайды. Қарағанда терісі және кілегей қабаттары бозғылт, тырнақтары сыңғыш. Қанағыштық жоқ. Жүрек тондары дыбысты, ырғақты, жүрек ұшында қысқа систолалық шу естіледі. Бауыры +1см, талағы пальпацияланбайды. Сары судағы темір 7 ммоль/л. Ең ықтимал ауру? острый лейкоз// + темір жетіспеушілік анемия// врожденный порок сердца// тромбоцитопеническая пурпура// гемолитическая анемия 439. 2 жастағы бала аурухананың қабылдау бөліміне құрысу синдромымен түсті. Объективті: бала сары шашты, көк көзді, дене бітімі қалыпты, денесінен «тышқан иісі» сезіледі, қол терісінде экзема элементтері, психомоторлы дамуы айқын қалыста. Ең ықтимал диагноз? + фенилкетонурия// болезнь кленового сиропа// гликогеноз II типа// синдром Клайнфельтера// болезнь Дауна 440. 1жас 6 айлық бала. Салмақ жақсы қосады. Жиі салқын тию аурулар, терісінің бозаруы мазалайды. Сиыр сүті мен вегетариандық қосымша тамақтарды қабылдайды. Қан ағыштығы, гепатоспленомегалия, қызба жоқ. Қанда анемия анықталған. Лабораториялық анализдерде не болу мүмкін. Үш жауап дұрыс: + гипохромию// низкое количество ретикулоцитов// + төмен гематокрит // бластемию// низкую железосвязывающую способность крови// + анизоцитоз, пойкилоцитоз// полицитемию// гипопротеинемию 441. 1,5 жастағы бала 40 жастағы анадан туылған. Қарағанда келесі белгілер анықталған: жалпақ бет, кең көз аралығы, «монголоидті» көз қиылуы, психомоторлы дамуының қалыс қалуы, төстің сол қырында дөрекі систоликалық шу, бұлшық ет гипотониясы. Балада қандай ауру болуы мүмкін? + Даун ауруы// фенилкетонурия// гликогеноз 1 типа// болезнь Нимана-Пика// синдром Шершевского-Тернера 442. 1,5 жастағы бала 40 жастағы анадан туылған. Қарағанда келесі белгілер анықталған: жалпақ бет, кең көз аралығы, «монголоидті» көз қиылуы, психомоторлы дамуының қалыс қалуы, төстің сол қырында дөрекі систоликалық шу, бұлшық ет гипотониясы. Аурудың шығу тегі қандай + хромосомдық// вирусное// бактериальное// системное// иммунное 443. Балада кең мойын, мойынның қапталында қанат тәрізді қатпар, шашының нашар өсуі, ТБЖА, саусақтар аномалиясы, жыныстық инфантилизм байқалады. Хромосомдық ауру болжалды. Сіздің алғашқы диагнозыңыз синдром Дауна// + синдром Шерешевского – Тернера// синдрома Клайнтфельтера// синдрома Патау// муковисцидоз 444. Педиатрдың қабылдауында жасанды тамақтанатын 6 айлық баласымен анасы келді. Бейімделген сүт қоспасын ішеді. Баланың бойы мен салмағы жасына сәйкес. Баланың тамақтануының тәіліктік рационына не қосуды кеңес айтуға болады. Екі жауап дұрыс рыбу// цельное молоко// молочную смесь// цитрусовые// + көкөністік пюре// + кашу// яичный белок// козье молоко 445. Педиатрдың қабылдауында жасанды тамақтанатын 10 айлық баласымен анасы келді. Бейімделмеген сүт қоспасын ішеді. Баланың бойы мен салмағы жасына сәйкес.Осы жастағы балаға қандай үстеме тамақ беру керек. Екі жауап дұрыс балықты рыбу// цельное молоко// сливки// цитрусовые// + көкөністік пюре// + ет// яичный белок// козье молоко жүктеу/скачать 0,61 Mb. Достарыңызбен бөлісу: