Теорема 2. Если MB
PW
активного элемента высокая (т.е. АЭ хорошо
управляемо), то
)
,
,
(
j
j
j
АЭ
r
y
x
→max. Если MB
PW
низкая (т.е. АЭ плохо
управляемо), то
)
,
,
(
j
j
j
АЭ
r
y
x
→mіn.
а
1
а
2
а
3
А1
S
N
I
Реакция на U
U-управляющеее воздействие
Центр
Объект
управления
669
Доказательство. Когда MB
PW
высокая, то АЭ хорошо управляемо в
смысле процедуры П: Х →G(
). Значит, полезность действия этого
элемента высокая, т.е. А1→max, отсюда P
W
(
)
,
,
(
j
j
j
АЭ
r
y
x
, A)=Arg
A
y
max
)
,
,
(
j
j
j
АЭ
r
y
x
. Когда MB
PW
низкая, то АЭ менее управляемый в смысле П: Х
→G(
). Значит, полезность действия АЭ низкая т.е.
U: S→max, P
W
(
)
,
,
(
j
j
j
АЭ
r
y
x
, A)=Arg
A
y
min
)
,
,
(
j
j
j
АЭ
r
y
x
.
Если учесть G(
) ≈
АС
у
L
(а
1
, а
2
, а
3
), L-коэффицент усиления,
активизация т.е. усиление один из компонент потенциала управления,
зависит как ведет себя функционал рационального выбора P
W
(R, A).
В АС разумным представляется использование механизмов передачи
информации с помощью процедуры административного контроля (АК).
Необходимость к этому возникает из-за существования в структурах АС и
между АЭ реакции на управляющие воздействия. Наиболее характерная
реакция активных элементов – противоречие. Противоречие – это
результат взаимодействия сторон с различной степенью восприятия и
оценкой одного и того же явления или объекта, которые вместе тем
находятся во внутреннем единстве (в рамках одной системы) и являются
источником эффективности управления (см.рис1). Содержательно,
противоречие состоит из сочетании активности А1, неопределенности N,
избирательности I и сопротивляемости S. Эти сочетания противоречий
выявляются процедурой АК.
Административный контроль (АК) – это проверка процессов и
явлений и постоянное наблюдение за ними в целях фиксирования текущих
состояний и отклонений от установленных центром значений для
обеспечения достижения организацией своих целей.
Поскольку в большинстве исследуемых АС центру необходимо иметь
информацию о социально-психологическом состоянии АЭ после
управленческих воздействий, а такое состояние АЭ отражается на
выполнении плана х
j
. Тем самым центр оценивает тип r
j
АЭ (рис. 1). В
качестве результатом действия АЭ в механизмах функционирования АС с
сообщением информации выступает сообщение
S
s
~
~
,
S
~
=
PW
AC
M
(S, I, N, A1).
Целью центра
)
,
(
Х
АС
является ваполнение плана Х, т.е.
)
,
(
Х
АС
→
U
max
. Но при этом центр должен учитывать поведение функции
)
,
,
(
j
j
j
АЭ
r
y
x
.
Для того, чтобы более ясно представить себе важность процедуры АК
в организационном управлении схематически представим роль процедуры
АК в модели существовании организации (рис2):
670
Рис 2. Место АК в организационном управлении
Предлагаемая в работе мобильная ГИС для административного
контроля(АК) должна отражать в себе полную информацию о ходе
выполнения плана на основе выше предложенной схемы(рис.2),
организации,
т.е.
отражать
в
себе
результаты
процедуры
административного контроля. При этом ЛПРс помощью МГИС-АК на
своем мобильном телефоне получает неискаженную информацию о ходе
выполнения плана, минуя уровневых руководителей.
Выводы. Данная МГИС-АК работает в режиме локальной сети и в
режиме интернет. При надобности можно приспособит к режиму
глобальной сети. Эту систему можно применить к географически
распределенным организациям. При этом оперативность управления без
дополнительных затрат увеличатся на 7%- 8%. Мобильность работы
МГИС-АК резко увеличивает круг пользователей этой системы[4].
Предлагаемая
система
оперативно
предоставляет
руководителю
организации информацию ‹‹из первых рук›› о социально психологическом
состоянии работников при выполнении плана.
Түйін
Бұл жұмыста ұйымдық басқаруда жедел басқару шешімдерін қабылдаумен
байланысты туындайтын ҿзекті мҽселелер қарастырылады. Мобильді ГАЖ-н, яғни
локал жҽне глобал режимде жұмыс істейтін ұйымдар үшін ҽкімшілік бақылау жүйесін
а
1
а
2
а
3
А1
S
N
I
Cообщение
S
~
План Х: П
→
S
~
Центр
АЭ
AK
671
құрудың алгоритмдік концепсиясы ұсынылады. Осы жүйені қолдану ұйым
жетекшілеріне қосымша шығын шығармай басқару тиімділігін 7%-8% жоғарылатуға
мүмкіндік береді.
Summary
In this work the actual problem associated with the adoption of the operational
management Decision in the organization proposed algorithmic concept of a mobile GLS,
administrative controls to organization, enabling greater effeciency of management without
cast of 7%-8%.
Литература
1.
Рустамов Н.Т., Ибраим М., Абдрахманов Р.Б.. Закономерности
организационных успехов и не удач. –Т.: «Fan va texnologiya», 2009,
200стр.- 978-9943-10-217-0.
2.
Смирнов Э.А. Основы теории организации. – М.: ЮНИТИ,
2000. - 375с.
3.
Мартин Дж. Планирование развития автоматизтрованных
систем.(Пер. С.англ. Круговой С.М.). –М: Финансы и стаистика, 1984,
с.196.
4.
Рустамов Н.Т., Абдрахманов Р.Б., Сейтбеков Ж. Концепция
общего проекта ‹‹Создание интегрированной базы данных (БД)
Организации››. Вестник МКТУ им. А. Ясауи, № 3, 2012, с.50-55.
УДК 681.518.3
Определение ионов золота
сорбционно-спектроскопическим методом с
помощью азореагента метиланабазина-α-азо-β-нафтола.
Савичева С.В., Сманова З.А., Орахбаев Д.Т.
Национальный университет Узбекистана имени Мирзо Улугбека
Показана
возможность
использования
N-метиланабазин-α-азо-β-
нафтола в качестве реагента для определения золота. Оптимизированы
условия
иммобилизации
и
комплексообразования.
Разработанна
сорбционно-фотометрическая методика определения золота.
Незначительное содержание благородных металлов в геологических и
многих производственных материалах обусловливает необходимость их
предварительного концентрирования с последующим определением
гибридными и комбинированными методами. Эта проблема особенно
актуальна для Узбекистана в связи с поиском благородных металлов и
определением производительности месторождений. Определением
золота и палладия занимались и занимаются разные исследователи
мирового уровня. Разработаны оптические, физические и др. методики их
определения, но они не отличаются высокими метрологическими
характеристиками
и
аналитическими
параметрами,
поскольку
672
малоселективны, неэкспрессны в выполнении, неточны, малодоступны и
сложны. Поэтому необходимо разработать новые, более совершенные и
современные методы определения золота и палладия, отвечающие всем
существующим требованиям. Для достижения поставленной цели
необходима разработка чувствительных, простых методов определения
золота, являющихся актуальной задачей современной аналитической
химии. Одним из существующих методов, удовлетворяющих этим
требованиям, является сорбционная-спектрофотометрия с применением
иммобилизованных органических реагентов, применение которых
позволяет снизить нижние границы определяемых концентраций
элементов
платиновой
группы
и
улучшить
метрологические
характеристики разработанных методик.
Чувствительность определения золота в растворе можно повысить
предварительным сорбционным концентрированием . Для последующего
визуального и спектрофотометрического определения важно, чтобы
аналитическая форма –окрашенный комплекс золота – извлекалась или
формировалась на поверхности малоокрашенного сорбента. С этой точки
зрения приемлемы импрегнированные сорбционные фильтры, например
целлюлозные. Раннее [1,2,3] , как и в работе других авторов [4] , показана
перспективность концентрирования золота из растворов сложного состава
на сорбентах, модифицированных алкиламинами.
Целью настоящей работы было изучение возможности визуального и
сорбционно-спектрофотометрического определения золота в растворах
сложного состава после его концентрирования на полимерном волокне
(полиакрилонитрильное волокно модифицированное гексаметилендиами-
ном (СМА-1)).
Полученный сорбент проявляет высокую активность при сорбции
ионов Au, Ag, Pd а так же тяжелых металлов: Си, Ni, Zn, Cr, Co, Cd, Fe, и
др., позволяет практически полностью количественно (98-99 %) извлекать
их из водных растворов с концентрацией по иону металла в диапазоне
0,01-1,0 г/л. Статическая сорбционная емкость по данным металлам
находится на уровне 1,5-1,8 ммоль/г. Высокая скорость установления
сорбционного равновесия (10-20 минут) делает эти материалы
перспективными для использования в средствах мониторинга окружающей
среды.
Нами предлагается достаточно чувствительный и избирательный
микроколичественный
фотометрический
метод
определениязолота,
основанный на цветной реакции с азореагентом метиланабазином-α-азо-β-
нафтолом.
Реагенты и аппаратура. Исходный раствор реагента МАН 0,0005 М
готовили растворением точной навески его в этиловом спирте.
Стандартный раствор золота готовили по следующей методике :
Исходное вещество (металлическое золото) растворяют 0,01 г чистого
золота в нескольких мл царской водки и выпаривают почти до суха,
добавляют 1-2 мл концентрированной HCl и снова упаривают почти до
673
суха, смачивают остаток 8 мл концентрированной HCl добавляют немного
воды и растворяют осадок. Раствор переводят в серную колбу ѐмкостью
100 мл и разбавляют водой до метки (1 мл раствора содержит 0,1 мг
золота).
Сорбент использовали в форме дисков d=15 см; предварительным
выдерживанием в 0,1 М растворе хлористоводородной кислоты, и
промыванием дистиллированной водой до нейтральной реакции . Готовые
иммобилизированные носители хранили в чашках Петри во влажном
состоянии.
Оптическую плотность растворов до и после сорбции на волокне
измеряли на КФК-2, рH растворов измеряли на иономере И-130 и рН
метре рН/mv/temp METER P 25 ECO MET корейского производства,
количественное определение палладия до и после сорбции на волокне
СМА-1 измеряли на приборе SPEKTRO CIROS VISION, представляющий
собой автоматический оптический эмиссионный спектрометр с
источником возбуждения в виде индуктивно связанной плазмы с системой
детектирования, основанной на полупроводниковых технологиях и
предназначенного
для
качественного,
полуколичественного
и
количественного анализа.
Методика работы. Изучение проводят в статическом режиме при
перемешивании 20 мл раствора комплекса с носителем в течении 10 мин в
конических колбах объѐмом 50 мл. Придерживая носитель стеклянной
палочкой, промывали дистиллированной водой и снимали спектры
отражения с диска носителя.
Методика определения. В конические колбы ѐмкостью 50 мл
помещают 5 мл анализируемого раствора с содержанием золота 40 мкг/мл.,
затем вносим 10 мл раствора МАФДА с концентрацией 0,0005 М. и
отпускаем туда диск носителя массой 0,2 гр. После перемешивания с диска
носителя измеряют коэффициент диффузного отражения и по
градировочному графику находят содержание анализируемого металла.
Найдены оптимальные условия фотометрического определения золота с
реагентом метиланабазином-α-азо-β-нафтолом (МАН) : рН среды,
оптимального буферного раствора, время концентрации комплекса и т.д.
В результате исследования было установлено, что начиная с 20 минут
комплекс остаѐтся устойчивым.
При подборе буферного раствора нами был подобран фосфатный
буфер буфер с рН=2,4. И все остальные исследования проводились при
данном рН. Нами была установлена зависимость оптической плотности
комплекса от количества прибавленного реагента.
Таблица 1
Зависимость
оптической
плотности
комплекса
от
количества
прибавленного реагента
vR(мл) 0,2
0,4
0,8
1,0
1,2
1,6
2,0
4,0
5,0
674
A(н.м) 0,1
0,12
0,16
0,2
0,25
0,28
0,43
0,43
0,43
Из таблицы 1 можно сделать вывод, что для образования прочного
комплекса достаточно 2 мл раствора реагента МАН.
Был установлен порядок сливания компонентов комплекса.
Таблица 2
Порядок сливания компонентов
№ Порядок сливания
А
1
А
2
А
3
А
1
золото, буфер, МАН
0,33
0,34
0,34
0,34
2
золото, МАН, буфер
0,42
0,41
0,42
0,42
3
МАН, золото, буфер
0,27
0,26
0,26
0,26
По полученным данным видно, что порядок сливания компонентов золото
затем МАН, затем буфер имеет максимальный аналитический сигнал,
поэтому последующее образование данного комплекса проводили при
данном порядке сливания компонентов.
Были определены мольные отношения (1:1) в комплексе палладия с МАН
методом изомолярных серий и методом Асмуса. Это говорит о том, что
одна молекула азокрасителя участвует в данной реакции.
Сорбцию МАН рассчитывали по формуле а = (с-[с])v/m (моль/г), где с
и [с]-начальная и равновесная концентрации реагента в растворе, М ;
v-объѐм раствора, л
m-масса волокна, гр
концентрацию реагента в растворе определяли по собственному
светопоглащению при 440 нм до и после взаимодействия с носителем.
а = (0.69-32.31)*10
-2
/0.5=63.24*10
-2
Литература
1.Ковалѐв И.А., Цизин Г.И., Формановский А.А. и др. Динамическое
сорбционное концентрирование микроэлементов в неорганическом
анализе. //журнал неорг.химии.1995.Т.40.№5.с.828-832.
2.Гурьева Р.Ф.,Саввин.С.Б. Сорбционно-фотометричское определение
благородных и тяжелых металлов с иммобилизованными азородаминами и
сульфонитрофенолом
//
Журнал
аналитической
химии.1997.Т.52.№3.с.247-250.
3.Barefoore R.R., Van Loon J.C Recent advances in the determination of the
platinum group elements and gold // Talanta.1999.V.49.P.1.
4.Кубракова И.В., Мясоедова Г.В., Шумская Т.В. и др. Определение
благородных металлов в природных и технологических объектах
комбинированными методами. // Журн. Аналит.химии. 2005. Т. 60. № 5. С.
536.
675
ӘӚЖ 633.511:631.527.8/.671
Сҧр топырақты зиянды тҧздардан арылту жолдары
Үмбетаев И., Тағаев А., Хантураев С.
Қазақ мақта шаруашылығы ғылыми-зерттеу институты
Ашық сұр топырақ жағдайларында сулық ережелер климат
жағдайларына, жер асты суының байырғы игерілгеніне, жер асты суының
минералдану дҽрежесіне, суару жҽне суландыру мҿлшерлеріне, топырақ
сортаңдануы жҽне де ҿсімдіктің биологиялық ерекшеліктеріне байланысты
болып келеді.
Тҽжірибе үш түрлі дҽрежедегі сортаңдаған (ҽлсіз, орташа жҽне күшті)
топырақтарда, 9 түрлі соршаю мҿлшерінің арасынан сортаңдану
дҽрежесіне байланысты ең тиімді 3 мҿлшерін анықтап, орнықтыру
мақсатынды зерттеулер жүргізілді.
Жұмыс бағдарламасының іс-шарасына бойынша ашық сұр топырақ
жағдайында ҽр түрлі сортаңданған дҽрежедегі топырақта, топырақтың
сорын шаюға дейінгі жҽне сор шаюдан кейінгі мерзімдерде, тұздық қалдық
пен хлор-ион құрамдарын анықтау мақсатында талдау жұмыстары
жүргізілді.
Топырақтағы
зиянды
тұздармен
күресу
үшін
ҽр
түрлі
агромелиоративті шаралар қолданылды, соның бірі тҽжірибелік алқапта
топырақтың сорын шаю іс-шаралары жүргізілді.
Жалпы орташа үш жылғы нҽтижелер бойынша тұздық қалдықтардың
шайылуы ҽлсіз сортаңданған топырақта жүргізілген тҽжірибеде, үш 1300,
1500 жҽне 1700 м
3
арасынан сор шаюдағы ең тиімді мҿлшері, 1500 м
3/
га
екені айқындалып, тұздық қалдық 72,8%, хлор-ион 53,9% кҿрсеткіште
болды (сурет 1,2).
Сурет 1 - Орташа үш жылда тұздық қалдықтың шайылуы, %
676
Орташа сортаңданған топырақтағы талдаулар нҽтижесі гектарына
2000-2300-2500
м
3
/га мҿлшердегі сынақта орташа сортаңданан
топырақтағы ең тиімді сор шаю болып гектарына 2300 м
3
/га сор шаю
мҿлшері орнықтырылып, тұздық қалдық 69,4%, хлор-ион 75,7%
кҿрсеткіште, ал топырақтың күшті сортаңдану дҽрежесінде жүргізілген
зерттеулерде, гектарына 3000-3500-4000 м
3
/га ҽр түрлі сор шаю
сынақтарында ең тиімдісі болып 3500 м
3
/га сор шаю мҿлшері
орнықтырылып, тұздық қалдық 49,8%, хлор-ион 90,1% кҿрсеткіште
айқындалды.
Сурет 2 - Орташа үш жылда хлор-ион шайылуы, %
Жер асты суының деңгейінің кҿтерілуіне, кҿктем кезіндегі үлкен
кҿлемде топырақтың сорын шаюға жіберілген сулар мен жауын-
шашынның түсімі жоғары болғандары себеп болды. Қорыта айтқанда,
егістік жерлердегі жер асты суларын 2,5-3,0 м бір деңгейде ұстап тұратын,
тұзданудан сақтау, жердің мелиоративтік жағдайын жақсарту үшін
салынған тік дренді қондырғылардың жұмыс істемеуінен, жер асты
суларының кҿтерілуі жерге қаншама зияндығын кҿрсетіп отырғаны
айқындалды.
Жалпы қорытындылап айтқанда, ғылыми-зерттеу мҽліметтеріне
сүйенсек, ашық сұр топырақ жағдайындағы топырақтың терең
қабатындағы ҽр түрлі сортаңданған құрам кҿрсеткіштерін тҿмендететін ең
тиімді шаралар жиынтығы, ҽртүрлі сортаңданған топырақтың тұзданған
дҽрежесіне байланысты тиімді мҿлшермен топырақтың тұздық жиынтық
құрам кҿрсеткіштерін тҿментету негізі - сор шаю болып табылады.
Зерттеу нҽтижелерін бағалау жҽне қорытындылау үшін алынған
нҽтижелер бойынша, ашық сұр топырақ жағдайындағы ҽлсіз сортаңданған
топырақта жүргізілген тҽжірибе нҽтижелерінде жүргізілген үш 1300, 1500
жҽне 1700 м
3
арасынан, топырақтың терең қабатындағы тұздық
677
жиынтығын шаюдағы ең тиімді мҿлшері, 1500 м
3/
га екені тҽжірибе жүзінде
бақыланып, ҿнімділік гектарынан 33,0 центнерден айналды.
Ал орташа сортаңданған топырақтағы талдаулар нҽтижесі гектарына
2000-2300-2500м
3
/га
мҿлшердегі
сынақта
орташа
сортаңданан
топырақтағы ең тиімді сор шаю болып гектарына 2300 м
3
/га сор шаю
мҿлшері орнықтырылса, жалпы 3 жылдың орташа ҿнімділігі 32,4
центнерге жетті.
Тҽжірибе
барысындағы
жүргізілген
нҽтижелерге
сүйенсек,
топырақтың күшті сортаңдану дҽрежесі астарындағы гектарына 3000-3500-
4000 м
3
/га мҿлшерлермен ҽр түрлі сор шаю сынақтарындағы ең тиімді сор
шаю кҿрсеткішімен ерекшеленген гектарына 3500 м
3
/га сор шаю мҿлшері
орнықтырылып, орташа ҿнімділік гектарынан 29,1 центнер кҿлемінде
алынғаны анықталды.
Үш жылдық тҽжірибе барысындағы ғылыми есепті қорытындылап
айтсақ, жер асты суының деңгейінің кҿтерілуіне, кҿктем кезіндегі үлкен
кҿлемде топырақтың сорын шаюға жіберілген жатқан сулар мен жауын-
шашынның түсімі жоғары болғандары себеп болды. Жалпы айтқанда,
егістік жерлердегі жер асты суларын 2,5-3,0 м бір деңгейде ұстап тұратын,
тұзданудан сақтау, жердің мелиоративтік жағдайын жақсарту үшін
салынған тік дренді кҽріздердің жұмыс істемеуінен, жер асты суларының
кҿтерілуі жерге қаншама зияндығын кҿрсетіп отырғаны айқындалды.
Резюме
В статье приведены данные для установления оптимальных норм промывочных
поливов подверженных различной степени засоленности почв.
Summary
In article data for an establishment of optimum norms of washing subject to a various
degree of salinity почв are cited.
Достарыңызбен бөлісу: |