Лекция № Алкены. Олефины. Этиленовые углеводороды. Строение. Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура



бет1/10
Дата02.10.2023
өлшемі81,46 Kb.
#112683
түріЛекция
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
Байланысты:
Алкены !!!


Лекция № 6. Алкены. Олефины. Этиленовые углеводороды.

  1. Строение. Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура.

  2. Способы получения

  3. Химические свойства

  4. Устойчивость карбакатионов

  5. Номенклатура и изомерия

Непредельными называются углеводороды, в молекулах которых число атомов водорода меньше, чем в молекулах предельных углеводородов. Атомы углерода соединены между собой двойной, несколькими двойными или тройной связью, или чередованием двойных и тройных связей.
CnH2nалкены
СnH2n-2 – алкины и алкадиены
Непредельные углеводороды химически более реакционно способны им свойственны реакции присоединения по месту разрыва двойных и тройных связей, они легко окисляются, и для них характерны реакции полимеризации.
1. Строение и гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура.
Углеводороды с двойной связью в молекуле относятся к этиленовому ряду (алкену), им соответствует общая формула

CnH2n

H H H H H


C C C C C H
H H H H
Этилен. этен метилэтилен.пропен-1
H2C = CH2 CH2 = CH – CH3
C2H4 C3H6
Характерной особенностью алкенов является то, что два атома углерода в их молекулах на связь друг с другом затрачивают по два электрона, образуя одну σ-связь и одну π-связь: >С=С<. Названия алкенов по номенклатуре ИЮПАК образуют путем замены окончания -ан в названии соответствующего предельного углеводорода окончанием -ен. Этан – этен, пропан – пропен и т.д.

В гомологическом ряду алкенов начиная с третьего представителя благодаря наличию двойной связи появляется уже несколько видов изомерии:


1. структурная
а) изомерия углеродной цепи;
б) изомерия положения двойной связи;


Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет