Лекция № Алкены. Олефины. Этиленовые углеводороды. Строение. Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура
жүктеу/скачать 81,46 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 1. Строение и гомологический ряд.
- 1. структурная
|
Лекция № 6. Алкены. Олефины. Этиленовые углеводороды. Строение. Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура. Способы получения Химические свойства Устойчивость карбакатионов Номенклатура и изомерия Непредельными называются углеводороды, в молекулах которых число атомов водорода меньше, чем в молекулах предельных углеводородов. Атомы углерода соединены между собой двойной, несколькими двойными или тройной связью, или чередованием двойных и тройных связей. CnH2n – алкены СnH2n-2 – алкины и алкадиены Непредельные углеводороды химически более реакционно способны им свойственны реакции присоединения по месту разрыва двойных и тройных связей, они легко окисляются, и для них характерны реакции полимеризации. 1. Строение и гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура. Углеводороды с двойной связью в молекуле относятся к этиленовому ряду (алкену), им соответствует общая формула
H H H H H C C C C C H H H H H Этилен. этен метилэтилен.пропен-1 H2C = CH2 CH2 = CH – CH3 C2H4 C3H6 Характерной особенностью алкенов является то, что два атома углерода в их молекулах на связь друг с другом затрачивают по два электрона, образуя одну σ-связь и одну π-связь: >С=С<. Названия алкенов по номенклатуре ИЮПАК образуют путем замены окончания -ан в названии соответствующего предельного углеводорода окончанием -ен. Этан – этен, пропан – пропен и т.д. В гомологическом ряду алкенов начиная с третьего представителя благодаря наличию двойной связи появляется уже несколько видов изомерии: 1. структурная а) изомерия углеродной цепи; б) изомерия положения двойной связи; жүктеу/скачать 81,46 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|