лечения аутоиммунных заболеваний. Плотность
и тип цитокинов
in vivo,
а также время переноса
непатогенных Th17-лимфоцитов могут влиять на
исход в моделях заболевания,
что в значительной
степени определяется равновесием провоспа-
лительных и противовоспалительных сигналов.
Кроме того, лечение аутоиммунных заболеваний
посредством выключения ИЛ-17
может вызвать
противоречивый ответ в виде сахарного диабета
1-го типа или ВЗК. За
подобный исход, вероятно,
несут ответственность комменсалы, такие как
сегментоядерные нитчатые бактерии, способные
вызывать усиление Th17-клеточного иммунитета
[18]. Учитывая данные факты, терапию монокло-
нальными антителами к ИЛ-17А
следует прово-
дить с осторожностью.
Генно-инженерные препараты в терапии
Достарыңызбен бөлісу: 
